Bonn. Vom 25. Februar bis 3. März 2026 findet erneut die Aktionswoche Seltene Rheuma statt. Die Online-Veranstaltungsreihe richtet sich an Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen und bietet ein vielfältiges Programm mit Fachvorträgen, praktischen Impulsen und Austausch.
Jetzt mitmachen – Vernetzen
Die Aktionswoche Seltene Rheuma fokussiert sich auf seltene rheumatische Erkrankungen, die bei Betroffenen besondere Herausforderungen mit sich bringen. Oft ist der Weg zur Diagnose lang, und spezialisierte Anlaufstellen sind selten verfügbar. Zudem fehlt vielen der Austausch mit Gleichgesinnten. Die Deutsche Rheuma-Liga, bundesweit größte Selbsthilfeorganisation für Rheumakranke, hat das Netzwerk Seltene vor über 20 Jahren ins Leben gerufen, um genau diese Problematik anzugehen.
Das Programm der aktuellen Aktionswoche umfasst mehrere Online-Vorträge zu folgenden Themen:
- Neues zu seltenen rheumatischen Erkrankungen
- Was kann ich selbst für mich tun?
- Seltene Erkrankungen bei Kindern
- Lokalisierte und systemische Sklerodermie
Alle Veranstaltungen sind kostenfrei zugänglich und bieten die Möglichkeit, Fragen an die Fachreferierenden zu stellen. Interessierte können sich über die Website der Rheuma-Liga anmelden.
Perspektiven durch Austausch
Christiane Solbach aus Mainz, die seit mehr als 30 Jahren an Vaskulitis leidet, schildert die Bedeutung der Vernetzung:
„Ich habe mich mit meiner Krankheit sehr lange allein, verloren und einsam gefühlt. Dann habe ich die Rheuma-Liga und damit andere Betroffene gefunden. Durch den Austausch habe ich neue Perspektiven bekommen und wieder zurück ins Leben gefunden.“
Die Deutsche Rheuma-Liga betreut rund 260.000 Mitglieder in Deutschland und setzt sich in Gesundheits- und Sozialpolitik für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen ein. Sie bietet zudem unabhängige Beratung und fördert Forschungsprojekte.
Weitere Informationen und Anmeldung sind unter www.rheuma-liga.de/veranstaltungen verfügbar. Überblick und Ansprechpartner für seltene Erkrankungen stehen auf www.seltene.rheuma-liga.de bereit. Zusätzlich bietet der Rheuma-Podcast vertiefende Beiträge zum Thema.
Welche Bedeutung das für die Region hat, zeigt der folgende Abschnitt.
Regionaler Nutzen und Ausblick
Für Betroffene in der Region bedeutet die Aktionswoche Seltene Rheuma eine niedrigschwellige Möglichkeit, sich online zu informieren und mit anderen Menschen in ähnlicher Lage zu vernetzen. Gerade in ländlichen Gebieten oder wo spezialisierte Rheuma-Anlaufstellen fehlen, können solche digitalen Formate eine wichtige Ergänzung sein. Die Deutsche Rheuma-Liga plant, die Veranstaltungsreihe auch zukünftig fortzuführen und das Angebot weiter auszubauen.
Bürgerinnen und Bürger, die seltene rheumatische Erkrankungen oder Angehörige betreuen, können von den kostenlosen Online-Angeboten profitieren. Eine rechtzeitige Anmeldung ist über die offizielle Website der Rheuma-Liga möglich.
Weitere regionale und überregionale Informationen zum Thema Rheuma finden Sie auch bei regionalupdate.de. Für umfassende medizinische Informationen und Unterstützung empfiehlt sich ein Blick auf das Bundesgesundheitsministerium unter www.bundesgesundheitsministerium.de.
