Berlin. Die Europäische Kommission hat am 16. Dezember 2025 Änderungen der Verordnungen MDR (EU 2017/745) und IVDR (EU 2017/746) vorgestellt, um die Regeln für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zu vereinfachen. Ziel der Änderungen MDR IVDR ist es, die bürokratischen Belastungen vor allem für kleine und mittlere Unternehmen zu reduzieren. MDR und IVDR reformieren Die bestehenden Verordnungen […]