Berlin. Im Jahr 2025 wurden bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) insgesamt 11.154 Verdachtsmeldungen zu Arzneimittelrisiken erfasst. Darunter fallen Qualitätsmängel und Nebenwirkungen, die aus fast 5.000 verschiedenen Apotheken gemeldet wurden. Die Fokus-Keyphrase Arzneimittelrisiken Apotheken 2025 beschreibt ein neues Rekordjahr für die Meldungen solcher Vorkommnisse.
Rekordmeldungen bei Apotheken
Die Meldungen zu Arzneimittelrisiken bei Apotheken stiegen im Vergleich zu 2024 um mehr als 2000 Fälle. Von den insgesamt 11.154 Meldungen entfielen etwa zwei Drittel auf Qualitätsprobleme der Arzneimittel, während ein Drittel unerwünschte Wirkungen betraf. Die Zahl der Medikationsfehlermeldungen hat sich fast verdoppelt und lag bei 624 Fällen.
Herkunft der Meldungen
Die Verdachtsmeldungen stammen aus 4.978 Apotheken, darunter zahlreiche Krankenhausapotheken. Die Arzneimittelkommission wertet die eingehenden Meldungen sorgfältig aus, um Risiken für Patientinnen und Patienten zu erkennen und entsprechende Rückrufe oder Warnungen zu kommunizieren. Im Jahr 2025 gab die AMK 263 Risikoinformationen heraus, darunter 23 Rote-Hand-Briefe sowie mehr als 150 chargenbezogene Rückrufe.
Rolle der Apotheken vor Ort
Apotheken spielen eine zentrale Rolle bei der Arzneimittelversorgung und der Sicherheit der Therapien. „Apotheken vor Ort sorgen für mehr Sicherheit in der Arzneimitteltherapie und erhöhen so den Schutz der Patientinnen und Patienten“, erklärte Prof. Dr. Martin Schulz, Vorsitzender der AMK. Dr. Armin Hoffmann, Präsident der Bundesapothekerkammer, ergänzte, dass Apothekerinnen und Apotheker Qualitätsfragen beurteilen, Anwendungsfehler erkennen und zur Verträglichkeit beraten.
„Diese Zahlen belegen eindrucksvoll: Apothekerinnen und Apotheker können Qualitätsfragen von Arzneimitteln beurteilen, mögliche Anwendungsfehler identifizieren und zur Verträglichkeit der Arzneimitteltherapie beraten. Das ist eine zentrale Aufgabe der Apotheken vor Ort. Ohne Apotheken geht es nicht in der Arzneimittelversorgung“, sagte Dr. Armin Hoffmann.
- Etwa zwei Drittel der Meldungen betreffen Qualitätsprobleme
- Ein Drittel beziehen sich auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen
- Medikationsfehlermeldungen stiegen auf 624 Fälle
- Fälle von Arzneimittelmissbrauch gingen leicht zurück
Welche Bedeutung das für die Region hat, zeigt der folgende Abschnitt.
Bedeutung der Arzneimittelrisiken für die regionale Versorgung
Für Patientinnen und Patienten in der Region bedeutet die Zunahme der Meldungen zu Arzneimittelrisiken eine verstärkte Aufmerksamkeit und Sicherheit in der Arzneimitteltherapie. Apotheken vor Ort bleiben wichtige Ansprechpartner bei Fragen zur Anwendung und Qualität von Medikamenten. Die kontinuierliche Auswertung und Kommunikation durch die AMK unterstützt die Apotheken dabei, Risiken frühzeitig zu erkennen und geeignete Maßnahmen wie Rückrufe zu veranlassen. Die Entwicklung zeigt zudem, dass das Meldesystem effektiv genutzt wird und die Arzneimittelsicherheit verbessert.
Weitere Informationen liefert die AMK auf arzneimittelkommission.de sowie die Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände auf abda.de.
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